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摘要:文章报道了除草剂氟草烟的反相高效液相色谱分析方法。选用以ODS为填料的250mm ×416mm ( id)不锈钢柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定,氟草烟的线性回归系数分别为019997,方法回收率在99143%~100132%之间,标准偏差小于0110% ,变异系数为014%。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要 建立了氯氟吡氧乙酸1- 甲基庚酯的高效液相色谱分析方法,使用C18 液相色谱柱,以乙腈∶水(80∶20)为流动相,在UV 210nm 下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0.193,变异系数为0.202%,回收率在99.59%~100.12% 之间,线性相关系数为0.9997。
来源:xmrdxs
资料
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摘 要: 试样采用NaOH - 甲醇溶液提取, 经EASY柱固相萃取净化后, 以甲醇为衍生剂, 浓硫酸为催化剂,在93~98 ℃水浴条件下酯化后, 以DB25MS柱为分离柱, 气相色谱- 质谱联用测定。试验结果表明, 氟草烟质量浓度为
来源:fzdxlfw
资料
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噁唑氰氟草酯乳油手性噁唑氰氟草酯乳油手性测定报告
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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药物测定药物中的三氟甲基磺酸甲酯离子色谱三氟甲基磺酸是广泛应用于医药、化工等行业。主要用
来研究作为酯化反应的催化剂,被誉为万能的合成工具。
近年来基因毒性杂质成为人们关注的焦点,甲磺酸、甲
磺酸酯、苯甲磺三氟甲基磺酸、甲磺酸甲酯
来源:赛默飞色谱与质谱分析
应用
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甲砜霉素和氟甲砜霉素药物残留的超高效液相色谱(UPLC)方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷液-液分配除脂,过HLB固相萃取小柱,用3mL10%甲醇淋洗,5mL100%甲醇洗脱,洗脱液用氮气吹干,残渣用1mL10%乙腈水溶液定容。采用超高效液相
来源:bluedays
资料
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《色谱》2008年03期 气相色谱-质谱法检测食品中残留的丙炔氟草胺 林黎;叶刚;谢丽琪;蓝芳;吴卫东;靳保辉 建立了多种食品中丙炔氟草胺残留量的气相色谱-质谱检测方法。样品采用乙腈或乙酸乙酯提取,经旋转蒸发
来源:bluedays
资料
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摘要 采用高效液相色谱,使用反相色谱柱和紫外检测器,用外标法对10 %氰氟草酯乳油进行定性定量分析。方法的标准偏差0. 03 % ,变异系数0. 04 % ,线性相关系数为0. 9998 ,回收率为99. 8 - 100. 5 %。
来源:xmrdxs
资料
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环氧丙烷测定环氧丙烷中的甲醇、甲酸甲酯及乙酰乙醛无本气相色谱系统采用气相色谱仪(GC)测定环氧丙烷中的甲醇、甲酸甲酯及乙酰乙醛。液体样品
由AOC 20i直接注入,进行分析。样品通过Gaskuropack 56柱分离至FID进行
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司
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应用
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摘 要 以GDX - 203有机单体为固定相,用气相色谱法定性定量分析二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯产物中甲醇和碳酸二甲酯;采用对照法定性、内标法进行定量分析,并对此法的准确性和精密度进行了考察。研究结果表明,该法定性、定量的结果均符合分析结果要求,具有实用价值。
来源:fzdxlfw
资料